在食品藥品專業(yè)體系中，主要圍繞食品和藥品這兩大核心方向展開。通常，申報該專業(yè)職稱的人員會重點考慮食品和藥品這兩個方向。無論是從事食品檢測、食品生產(chǎn)，還是藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)，以及醫(yī)院藥學等相關崗位的專業(yè)人員，都有機會申報食品藥品系列的中級職稱。今天，我們將重點介紹食品藥品中級職稱的申報評審條件，以及申報時間的相關安排。
在食品藥品中級職稱申報環(huán)節(jié)中，目前主要圍繞基礎申報條件、業(yè)績成果條件以及報名時間這三大核心要素展開。所有申報食品藥品中級職稱的專業(yè)人才都需要重點留意這三方面內(nèi)容。那么，我們先從基礎申報評審條件開始探討。
以下是熊老師根據(jù)多年人才申報經(jīng)驗總結(jié)出的六種常見情況。大多數(shù)人才可以通過這六種情況找到適合自己的申報路徑。如果您覺得自己不符合以下任何一種情況，建議您單獨聯(lián)系熊老師獲取個性化指導。
01、具有大專學歷的專業(yè)人才，必須確保學歷真實且能在學信網(wǎng)上查詢到。畢業(yè)后滿七年，就有機會直接評定中級工程師，前提是符合報名要求。
02、本科畢業(yè)的專業(yè)人士，需保證學歷真實且能在學信網(wǎng)上查詢到。畢業(yè)后五年，就有資格直接評定中級工程師，需滿足中級工程師職稱報名要求。
03、已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可以申請晉升中級工程師，但需具備大?；虮究茖W歷，并且符合中級工程師職稱報名要求。
04、對于學歷層次較高的碩士學歷人才，畢業(yè)后三年可以直接認定本專業(yè)中級工程師。如果想跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可以參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需符合報名要求。
05、學歷為博士的專業(yè)人才，畢業(yè)后可以直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可以參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需滿足報名要求。
06、持有二級建造師證書的人才，可以將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，需符合中級工程師職稱報名要求。
完成上述六種情況的匹配后，接下來需要關注的是報名時間問題。一方面，每年正常的報名時間通常集中在6~8月份，各地會集中進行材料的遞交和申報。不過，各地的具體安排可能存在差異，時間略有前后也是正常的。另一方面，人才需要合理規(guī)劃自己的報名時間，確保在規(guī)定時間內(nèi)完成所有必要步驟。
在上述情況中，都涉及時間年限的問題。如果您想申報職稱，在規(guī)定的時間年限內(nèi)，您需要將業(yè)績成果材料準備齊全。在這幾年中，您需要明確何時準備何種材料、何時下發(fā)何種材料、何時遞交何種材料，清楚把握時間節(jié)點。這也是每年職稱評審過程中，許多人才雖然覺得評審條件簡單，但實際通過率并不高的原因，關鍵就在于此。
了解完基礎條件和時間安排后，才是業(yè)績成果條件和要求。目前，獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：
01、獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學技術獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。
02、參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經(jīng)濟效益和社會效益(需附證明材料)。
03、參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項，并經(jīng)市(廳)級業(yè)務主管部門論證審查通過(需附證明材料)。
04、參與完成的本專業(yè)生產(chǎn)技術改造或技術攻關項目，取得一定經(jīng)濟效益(需附證明材料)。
05、獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠辽?項(需憑專利證書)。
06、參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，并經(jīng)主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。
07、參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關部門驗收(需附證明材料)。
08、參與完成本專業(yè)省級技術規(guī)范、指導原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。
09、在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查或技術審評或監(jiān)測評價中發(fā)現(xiàn)重大風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
10、參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學術期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔項目的技術報告至少2篇，并經(jīng)認可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓教材至少1部。
11、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產(chǎn)技術改造或技術攻關項目(需附證明材料)。
12、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術規(guī)范、規(guī)程、指導原則等(需附證明材料)。
13、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
