在食品藥品專業(yè)體系中，涵蓋了食品和藥品這兩大核心板塊。通常情況下，申報該專業(yè)職稱的人員主要集中在食品和藥品這兩個方向。無論是從事食品質(zhì)量檢測、食品生產(chǎn)加工，還是藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)，以及醫(yī)院藥學(xué)等相關(guān)崗位的專業(yè)人員，都有機會申報食品藥品系列的中級職稱。今天，我們將重點介紹食品藥品中級職稱的申報評審條件，以及申報時間的相關(guān)安排。
在申報食品藥品中級職稱的過程中，目前主要圍繞基礎(chǔ)申報條件、業(yè)績成果條件以及報名時間這三個關(guān)鍵要素展開。所有申報人員都需要重點關(guān)注這三點。首先，我們先來探討基礎(chǔ)申報評審條件。
以下6種情況是熊老師根據(jù)多年人才申報的實際案例總結(jié)出來的。絕大部分申報人員都可以從這6種情況中找到適合自己的申報路徑。如果您覺得自己不符合這6種情況中的任何一種，建議您單獨聯(lián)系熊老師進(jìn)行咨詢。
01、具有大專學(xué)歷的專業(yè)人才，必須確保學(xué)歷真實且能在學(xué)信網(wǎng)查詢到。畢業(yè)后滿七年，就有機會直接評定中級工程師，前提是符合報名要求。
02、本科畢業(yè)的專業(yè)人士，學(xué)歷必須真實且能在學(xué)信網(wǎng)查詢到。畢業(yè)后五年，就有資格直接評定中級工程師，需滿足中級工程師職稱的報名要求。
03、已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可以申請晉升中級工程師，但必須具備大?；虮究茖W(xué)歷，同時符合中級工程師職稱的報名要求。
04、如果學(xué)歷為碩士，畢業(yè)后三年可以直接認(rèn)定本專業(yè)中級工程師。如果想要跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可以參加非畢業(yè)專業(yè)的中級工程師職稱考核，前提是符合報名要求。
05、博士學(xué)歷的專業(yè)人才，畢業(yè)后可以直接認(rèn)定本專業(yè)中級工程師。如果跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可以參加非畢業(yè)專業(yè)的中級工程師職稱考核，滿足報名要求即可。
06、持有二級建造師證書的人才，可以將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，需符合中級工程師職稱的報名要求。
完成以上6種情況的對號入座后，接下來需要關(guān)注的是報名時間問題。一方面，每年6~8月份通常是材料集中遞交和申報的時段，但各地的具體安排可能有所不同，時間上略有差異也是正常的。另一方面，申報人員需要合理規(guī)劃自己的報名時間。
上述情況都涉及時間年限問題。如果想申報職稱，就需要在相應(yīng)的時間年限內(nèi)準(zhǔn)備好業(yè)績成果材料。也就是說，在這幾年中，申報人員需要規(guī)劃好自己的申報時間和材料準(zhǔn)備，明確在什么時間準(zhǔn)備什么材料、什么時間下發(fā)什么材料、什么時間遞交什么材料。這些時間節(jié)點都需要清楚了解，這也是每年職稱評審過程中，很多人才覺得評審條件簡單，但實際通過率并不高的主要原因，真正復(fù)雜的地方就在這里。
了解完基礎(chǔ)條件和時間安排后，才是業(yè)績成果條件和要求。目前，獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：
01、獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學(xué)技術(shù)獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。
02、參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經(jīng)濟(jì)效益和社會效益(需附證明材料)。
03、參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項，并經(jīng)市(廳)級業(yè)務(wù)主管部門論證審查通過(需附證明材料)。
04、參與完成的本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目，取得一定經(jīng)濟(jì)效益(需附證明材料)。
05、獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠辽?項(需憑專利證書)。
06、參加本專業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制(修)訂工作，并經(jīng)主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。
07、參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料)。
08、參與完成本專業(yè)省級技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。
09、在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查或技術(shù)審評或監(jiān)測評價中發(fā)現(xiàn)重大風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
10、參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓(xùn)教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學(xué)術(shù)期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔(dān)項目的技術(shù)報告至少2篇，并經(jīng)認(rèn)可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術(shù)審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓(xùn)教材至少1部。
11、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目(需附證明材料)。
12、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術(shù)規(guī)范、規(guī)程、指導(dǎo)原則等(需附證明材料)。
13、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
