在食品藥品領(lǐng)域中，主要分為食品和藥品這兩大核心方向。通常情況下，申報該領(lǐng)域職稱的專業(yè)人才主要集中在食品和藥品這兩個方向上。無論是從事食品檢測、食品生產(chǎn)，還是藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)，以及醫(yī)院藥學(xué)等相關(guān)崗位的專業(yè)人員，都有機會申報食品藥品系列的中級職稱。今天，我們將重點介紹食品藥品中級職稱的申報評審條件以及申報時間的相關(guān)信息。
在食品藥品中級職稱申報的過程中，目前主要圍繞基礎(chǔ)申報條件、業(yè)績成果條件以及報名時間這三個關(guān)鍵要素展開。所有申報食品藥品中級職稱的專業(yè)人才都需要重點關(guān)注這三方面內(nèi)容。接下來，我們先來探討基礎(chǔ)申報評審條件。
以下是熊老師根據(jù)多年人才申報案例總結(jié)出的六種常見情況。大多數(shù)人才可以根據(jù)自身情況在這六種類型中找到適合自己的申報路徑。如果您不符合以下六種情況中的任何一種，建議您單獨聯(lián)系熊老師獲取進一步指導(dǎo)。
01、具備大專學(xué)歷的專業(yè)人才，需確保學(xué)歷真實且能在學(xué)信網(wǎng)上查詢到。畢業(yè)后滿七年，便有機會直接評定中級工程師，只要符合報名要求。
02、本科畢業(yè)的專業(yè)人士，需保證學(xué)歷真實性，且能在學(xué)信網(wǎng)上查詢到。畢業(yè)后五年，即可獲得直接評定中級工程師的資格，需滿足中級工程師職稱報名要求。
03、已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可申請晉升中級工程師，但需具備大專或本科學(xué)歷，并且符合中級工程師職稱報名要求。
04、對于學(xué)歷層次較高的碩士學(xué)歷人才，畢業(yè)后三年可直接認(rèn)定本專業(yè)中級工程師。如果想跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需符合報名要求。
05、學(xué)歷為博士的專業(yè)人才，畢業(yè)后可直接認(rèn)定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需滿足報名要求。
06、持有二級建造師證書的人才，可將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，需符合中級工程師職稱報名要求。
完成上述六種情況的匹配后，接下來需要關(guān)注的是報名時間問題。一方面，每年正常的報名時間通常集中在6~8月份，各地會集中進行材料的遞交和申報。不過，各地的具體安排可能存在差異，時間略有前后也是正常的。另一方面，人才需要合理規(guī)劃自己的報名時間，確保在規(guī)定時間內(nèi)完成所有必要步驟。
在上述情況中，都涉及時間年限的問題。如果您想申報職稱，在規(guī)定的時間年限內(nèi)，您需要將業(yè)績成果材料準(zhǔn)備齊全。在這幾年中，您需要明確何時準(zhǔn)備何種材料、何時下發(fā)何種材料、何時遞交何種材料，清楚把握時間節(jié)點。這也是每年職稱評審過程中，許多人才雖然覺得評審條件簡單，但實際通過率并不高的原因，關(guān)鍵就在于此。
了解完基礎(chǔ)條件和時間安排后，才是業(yè)績成果條件和要求。目前，獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：
01、獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學(xué)技術(shù)獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。
02、參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經(jīng)濟效益和社會效益(需附證明材料)。
03、參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項，并經(jīng)市(廳)級業(yè)務(wù)主管部門論證審查通過(需附證明材料)。
04、參與完成的本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目，取得一定經(jīng)濟效益(需附證明材料)。
05、獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠辽?項(需憑專利證書)。
06、參加本專業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制(修)訂工作，并經(jīng)主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。
07、參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料)。
08、參與完成本專業(yè)省級技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。
09、在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查或技術(shù)審評或監(jiān)測評價中發(fā)現(xiàn)重大風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
10、參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓(xùn)教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學(xué)術(shù)期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔(dān)項目的技術(shù)報告至少2篇，并經(jīng)認(rèn)可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術(shù)審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓(xùn)教材至少1部。
11、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目(需附證明材料)。
12、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術(shù)規(guī)范、規(guī)程、指導(dǎo)原則等(需附證明材料)。
13、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
