在食品藥品專業(yè)領域，主要分為食品和藥品兩大核心方向。申報該系列職稱的專業(yè)人士通常會圍繞這兩個方向展開。無論是從事食品檢測、食品生產，還是藥品研發(fā)、藥品生產，以及醫(yī)院藥學等相關工作的人員，都有機會申報食品藥品系列的中級職稱。今天，我們將詳細探討食品藥品中級職稱的申報條件和評審流程，以及相關的時間安排。
在食品藥品中級職稱申報中，目前主要圍繞基礎申報條件、業(yè)績成果條件和報名時間這三個關鍵方面展開。每一位申報食品藥品中級職稱的專業(yè)人才，都需要重點關注這三方面內容。首先，我們來詳細了解一下基礎申報評審條件。
以下是熊老師根據多年人才申報案例總結的6種常見情況，絕大多數申報人員都能從這6種情況中找到適合自己的申報路徑。如果這6種情況都不適用，建議您單獨聯系熊老師進行咨詢。
01、具有大專學歷的專業(yè)人才，需確保學歷真實且能在學信網查詢到。畢業(yè)后滿七年，可直接評定中級工程師，前提是符合報名要求。
02、本科畢業(yè)的專業(yè)人士，學歷需真實且學信網可查。畢業(yè)后五年，具備直接評定中級工程師的資格，需滿足中級工程師職稱報名要求。
03、已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可申請晉升中級工程師，但需具備大?；虮究茖W歷，并符合中級工程師職稱報名要求。
04、若學歷為碩士，畢業(yè)后三年可直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需符合報名要求。
05、博士學歷的專業(yè)人才，畢業(yè)后可直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，滿足報名要求。
06、持有二級建造師證書的人才，可將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，需符合中級工程師職稱報名要求。
完成以上6種情況的對號入座后，接下來需要關注的是報名時間問題。一方面，每年6~8月份通常是材料集中遞交和申報的時段，但各地安排可能略有差異，這是正常的。另一方面，申報人員需合理規(guī)劃自己的報名時間。
上述情況都涉及時間年限問題。如果想申報職稱，需在相應時間年限內準備齊全業(yè)績成果材料。也就是說，申報人員需明確在幾年內如何規(guī)劃申報時間和材料，包括何時準備、何時下發(fā)、何時遞交材料等時間節(jié)點，這也是職稱評審過程中很多人才容易忽視的難點，導致實際通過率并不高。
了解完基礎條件和時間安排后，才是業(yè)績成果條件和要求。目前，獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：
01、獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學技術獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。
02、參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經濟效益和社會效益(需附證明材料)。
03、參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項，并經市(廳)級業(yè)務主管部門論證審查通過(需附證明材料)。
04、參與完成的本專業(yè)生產技術改造或技術攻關項目，取得一定經濟效益(需附證明材料)。
05、獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或實用新型專利至少1項(需憑專利證書)。
06、參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，并經主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。
07、參加本專業(yè)能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料)。
08、參與完成本專業(yè)省級技術規(guī)范、指導原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經相關主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。
09、在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現場檢查或技術審評或監(jiān)測評價中發(fā)現重大風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
10、參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學術期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔項目的技術報告至少2篇，并經認可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓教材至少1部。
11、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產技術改造或技術攻關項目(需附證明材料)。
12、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術規(guī)范、規(guī)程、指導原則等(需附證明材料)。
13、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參加本專業(yè)能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現場檢查中發(fā)現風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
