食品藥品領(lǐng)域主要涵蓋食品和藥品兩大板塊。通常，申報食品藥品相關(guān)專業(yè)職稱的人才，主要圍繞這兩大方向展開。無論是從事食品檢測、食品生產(chǎn)，還是藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)，以及醫(yī)院藥學(xué)等相關(guān)崗位的專業(yè)人員，都有機會申報該領(lǐng)域的中級職稱。今天，我們來詳細了解一下食品藥品中級職稱的申報評審條件以及相關(guān)時間安排。
在申報食品藥品中級職稱時，目前主要圍繞三大關(guān)鍵要素展開：基礎(chǔ)申報條件、業(yè)績成果條件以及報名時間。所有申報者都需重點關(guān)注這三方面。下面先來探討基礎(chǔ)申報評審條件。
以下是熊老師根據(jù)多年申報案例總結(jié)出的6種常見情況，絕大部分申報者都能從中找到符合自身實際的申報情形。如果以下6種情況均不適用，可單獨聯(lián)系熊老師咨詢。
擁有大專學(xué)歷的專業(yè)人才，需確保學(xué)歷真實且能在學(xué)信網(wǎng)查詢。畢業(yè)后滿七年，可直接申報中級工程師，需符合報名要求。
本科畢業(yè)的專業(yè)人士，學(xué)歷需真實且可查。畢業(yè)后五年，具備申報中級工程師資格，需滿足中級工程師職稱報名要求。
已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可申請晉升中級工程師，需具備大?；虮究茖W(xué)歷，并符合中級工程師職稱報名要求。
學(xué)歷為碩士的專業(yè)人才，畢業(yè)后三年可直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需符合報名要求。
博士學(xué)歷的專業(yè)人才，畢業(yè)后可直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，需滿足報名要求。
持有二級建造師證書的人才，可將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，需符合中級工程師職稱報名要求。
完成以上6種情況的匹配后，接下來需關(guān)注報名時間問題。一方面，每年6~8月是材料集中遞交和申報的常規(guī)時段，但各地安排可能略有差異，這是正?，F(xiàn)象。另一方面，申報者需合理規(guī)劃自己的報名時間。
上述情況中涉及時間年限問題，申報者需在規(guī)定年限內(nèi)準備好業(yè)績成果材料。例如，在這幾年中，何時準備材料、何時下發(fā)材料、何時遞交材料等時間節(jié)點需明確。這也是每年職稱評審中，許多人雖熟悉評審條件，但通過率不高的原因之一，關(guān)鍵就在于此。
在了解基礎(chǔ)條件和時間安排后，才是業(yè)績成果條件和要求。目前，獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：
獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學(xué)技術(shù)獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。
參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經(jīng)濟效益和社會效益(需附證明材料)。
參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項，并經(jīng)市(廳)級業(yè)務(wù)主管部門論證審查通過(需附證明材料)。
參與完成的本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目，取得一定經(jīng)濟效益(需附證明材料)。
獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或?qū)嵱眯滦蛯＠辽?項(需憑專利證書)。
參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，并經(jīng)主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。
參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料)。
參與完成本專業(yè)省級技術(shù)規(guī)范、指導(dǎo)原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經(jīng)相關(guān)主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。
在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查或技術(shù)審評或監(jiān)測評價中發(fā)現(xiàn)重大風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓(xùn)教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學(xué)術(shù)期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔項目的技術(shù)報告至少2篇，并經(jīng)認可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術(shù)審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓(xùn)教材至少1部。
基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設(shè)計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造或技術(shù)攻關(guān)項目(需附證明材料)。
基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術(shù)規(guī)范、規(guī)程、指導(dǎo)原則等(需附證明材料)。
基層及民營企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員，參加本專業(yè)能力驗證或?qū)嶒炇冶葘ぷ鞑⑷〉脻M意結(jié)果或通過相關(guān)部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)風(fēng)險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。
