食品藥品系列它里邊包含兩個大方向，一個是食品類，一個是藥品類！

一般申報這個專業(yè)的人才，以這兩個大方向為主！

無論是說一些檢測類的，還是說一些食品廠，甚至是一些藥廠，或者是醫(yī)院相關的工作崗位的人才。都有可能報這個系列的中級職稱，今天詳細說食品藥品中級職稱申報評審條件，還有這個時間的問題！

食品藥品中級職稱申報評審條件

食品藥品中級職稱申報評審條件

食品藥品中級職稱申報過程中，目前來說，主要以基礎的申報條件，業(yè)績成果條件和報名時間，這三個大方向為主，所有人才在申報食品藥品中級職稱的時候，也都需要注意這三點，咱們先說這個基礎的申報評審條件的問題。

以下6種情況，是熊老師根據(jù)，這么多年人才實際申報的案例，總結出來的，絕大部分人才，從以下6種情況當中，對號入座，基本上都能找到適合自己申報的具體情況，如果說您以下6種情況都不適用，可以單獨聯(lián)系熊老師。

01、擁有大專學歷的專業(yè)人才，需確保學歷真實且能在學信網(wǎng)上查詢到。畢業(yè)后滿七年，便有機會直接評定中級工程師，只要符合報名要求。

02、本科畢業(yè)的專業(yè)人士，要保證學歷真實性，學信網(wǎng)可查。畢業(yè)后五年，就有資格直接評定中級工程師，需滿足中級工程師職稱報名要求。

03、已取得初級職稱的專業(yè)人才，四年后可申請晉升中級工程師，但需具備大專或本科學歷，且符合中級工程師職稱報名要求。

04、若學歷層次較高，為碩士學歷，畢業(yè)后三年可直接認定本專業(yè)中級工程師。若想跨專業(yè)評定，畢業(yè)后五年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，符合報名要求。

05、學歷為博士的專業(yè)人才，畢業(yè)后可直接認定本專業(yè)中級工程師。若跨專業(yè)評定，畢業(yè)后兩年可參加非畢業(yè)專業(yè)中級工程師職稱考核，滿足報名要求。

06、持有二級建造師證書的人才，可將該證書視作初級職稱，四年后有機會晉升評定中級工程師，符合中級工程師職稱報名要求。

以上6種情況，對號入座完成以后，就要看你的報名時間問題，一個就是說，當年幾月份開始正常的報名，這種情況下，主要就是每年6~8月份進行材料的集中遞交和申報，當然了，各地可能和各地的安排不太一樣，前后有點差距，也是正常的，另外一個報名時間，就是人才如何規(guī)劃自己的報名時間問題的！

像上面這種情況當中，都涉及到一個時間年限的問題，也就是說，如果說你想申報職稱，在以上的時間年限之內，你需要把自己的業(yè)績成果材料準備齊全，也就是在這幾年當中，你如何規(guī)劃自己的申報時間和材料，在什么時候準備什么材料？什么時候下發(fā)什么材料？什么時候遞交什么材料？這個時間節(jié)點你是需要搞清楚的，這也是每年評職稱過程當中，好多人才一看評審條件， 都以為很簡單，但實際通過率并不高的原因，真正麻煩就麻煩在這兒！

了解完以上的基礎條件和時間之后才是業(yè)績成果條件和要求，目前主要是獲得助理工程師職稱后，需滿足以下條件中的兩條：

01、獲得本專業(yè)市(廳)級及以上科學技術獎(需憑獎勵證書，且為限額定人員)。

02、參與本專業(yè)市(廳)級及以上科研課題，或參與完成的開發(fā)或成果推廣項目取得一定經(jīng)濟效益和社會效益(需附證明材料)。

03、參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項，并經(jīng)市(廳)級業(yè)務主管部門論證審查通過(需附證明材料)。

04、參與完成的本專業(yè)生產技術改造或技術攻關項目，取得一定經(jīng)濟效益(需附證明材料)。

05、獲得本專業(yè)國家發(fā)明專利或實用新型專利至少1項(需憑專利證書)。

06、參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，并經(jīng)主管部門審批發(fā)布(需附證明材料)。

07、參加本專業(yè)能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料)。

08、參與完成本專業(yè)省級技術規(guī)范、指導原則、審評指南、檢查指南或管理辦法等起草編制至少1項，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施(需附證明材料)。

09、在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查或技術審評或監(jiān)測評價中發(fā)現(xiàn)重大風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。

10、參與編寫出版本專業(yè)著作、培訓教材、科普圖書至少1部(5萬字以上，個人撰寫不少于8千字)，或以第一作者在公開出版的學術期刊發(fā)表本專業(yè)論文至少1篇，或主持編寫本人直接承擔項目的技術報告至少2篇，并經(jīng)認可或采納(需附證明材料);或參與編寫高水平藥品、醫(yī)療器械、化妝品的技術審評、檢查年度分析報告至少2部;或參與編寫本專業(yè)省級以上檢查員培訓教材至少1部。

11、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參與完成本專業(yè)可行性研究報告、工程設計項目至少1項(需附證明材料);或參與完成本專業(yè)生產技術改造或技術攻關項目(需附證明材料)。

12、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，獲得本專業(yè)國家專利至少1項(需憑專利證書);或參加本專業(yè)國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準的制(修)訂工作，或編寫省(部)級以上技術規(guī)范、規(guī)程、指導原則等(需附證明材料)。

13、基層及民營企業(yè)專業(yè)技術人員，參加本專業(yè)能力驗證或實驗室比對工作并取得滿意結果或通過相關部門驗收(需附證明材料);在藥品(醫(yī)療器械、化妝品)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)風險隱患至少3次，并由行政監(jiān)管部門采取監(jiān)管措施或做出行政處罰決定或不予行政許可決定的(需附證明材料)。